格林巴利一般起病較急，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。在以后的生活中 閱讀全文>>
格林巴利一般起病較急，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。格林巴利對患者 閱讀全文>>
格林巴利是一種自身免疫性疾病，現在這一疾病的發(fā)病率也在不斷的升高，給很多患者的健康造成一定的威脅。目前對于格林巴利的病因還不明 閱讀全文>>
格林巴利也叫做格林巴利綜合征，這是一種以神經根、外周神經損害為主，并伴隨有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征?；颊呖沙霈F燒灼 閱讀全文>>
格林巴利綜合征是屬于中醫(yī)痿癥，是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特征的疾病。導致痿病的原因非常復雜，感受外邪，情志… 閱讀全文>>
腓神經格林巴利的病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。在感染至發(fā)病之間有一段潛伏期。免疫反應作用于周圍神經的雪旺細胞和髓鞘，產生局限性節(jié)段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變。肌肉呈失神經性萎縮。 閱讀全文>>
格林巴利綜合征是屬于中醫(yī)痿癥，是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特征的疾病。導致痿病的原因非常復雜，感受外邪，情志… 閱讀全文>>