小兒胱氨酸病
一、癥狀
1.腎病變型:主要見(jiàn)于兒童和嬰兒。
(1)早期:最初表現(xiàn)與腎小管進(jìn)行性損傷有關(guān),癥狀有煩渴,多尿,脫水等,1歲時(shí)表現(xiàn)生長(zhǎng)停滯,佝僂病,酸中毒和多種腎小管功能異常,出現(xiàn)葡萄糖尿,氨基酸尿,磷酸鹽尿及尿鉀增加等,患兒膚色白皙,毛發(fā)呈淡黃色,大多數(shù)在幾歲內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重畏光,眼科裂隙燈檢查可見(jiàn)角膜和結(jié)膜有均勻散在的金屬絲樣反光物體;此外,視網(wǎng)膜邊緣可見(jiàn)到色素減退斑與不規(guī)則分布,大小不等的色素絲,稱為“特征性的邊緣視網(wǎng)膜病”,有助于胱氨酸病的診斷。
(2)晚期:由于腎小球進(jìn)行性的損傷,致腎小球?yàn)V過(guò)率減低,出現(xiàn)氮質(zhì)血癥,電解質(zhì)紊亂,代謝性酸中毒,生長(zhǎng)停滯等相應(yīng)臨床表現(xiàn),隨著病情進(jìn)展,出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,水腫等癥狀。
2.良性型:無(wú)視網(wǎng)膜病變和腎功能不全;有角膜,骨髓和白細(xì)胞中胱氨酸結(jié)晶沉積,但不產(chǎn)生癥狀,此型患者都能成年。
3.中間型:也稱遲發(fā)型或青年型,患者發(fā)生腎功能不全,其癥狀至青年期才表現(xiàn)出來(lái),有不完全的Fanconi綜合征及進(jìn)展緩慢的腎小球功能不全。
二、診斷
小兒胱氨酸病診斷鑒別
根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn),存在維生素D缺乏性佝僂病,F(xiàn)anconi綜合征等;在眼結(jié)膜,角膜和周圍白細(xì)胞,骨髓網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞存在胱氨酸結(jié)晶,胱氨酸在腎臟內(nèi)沉積的證據(jù)以及腎臟病理改變的特征,可確診本病。