一般治療
目前尚無特效療法。父母為Pizz雜合子,其子女有可能出現(xiàn)Pizz表型,在15~17周胎齡時,直接取胎兒臍血作Pizz表型分析,對具有發(fā)病危險的胎兒終止妊娠有肯定的價值,對α1-AT缺乏癥患者,較有前途的治療方法是:①肝臟移植;②利用遺傳工程的方法對患者植入Z基因,以使其產(chǎn)生α1-AT;③基因重組。
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