小兒家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征
家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征(familial recurrent hematuria syndrome)又稱家族性再發(fā)性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征。以反復(fù)血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點,病理特點為腎小球基底膜變薄。小兒家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名:小兒薄基底膜腎病發(fā)病部位:腎 其他傳染性:無傳染性多發(fā)人群:兒童相關(guān)癥狀:尿蛋白 腎小管萎陷 蛋白尿 血壓高 小兒尿血... 查看更多>>
別 名: 小兒薄基底膜腎病是否屬于醫(yī)保: 是部 位: 腎 其他多發(fā)人群: 兒童傳 染 性: 無傳染性典型癥狀: 尿蛋白 腎小管萎陷 蛋白尿治療方法: 藥并 發(fā) 癥: 耳聾
一般治療一、治療治療對本病征的血尿尚無有效療法,須進行長期追蹤觀察。二、預(yù)后本病征的腎功能無明顯損害,因此預(yù)后良好。查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀1.腎外表現(xiàn),一般TBMN患兒無腎外表現(xiàn),有報道說約有10%的TBMN患兒有耳聾,聽力檢查顯示為高頻區(qū)聽力障礙,但不同于Alport綜合征,TBMN的耳聾多較輕且不進行性加重。2.血尿,持續(xù)性鏡下血尿,部分病人可有發(fā)作性肉眼血尿;部分患兒除血尿外,可伴有尿蛋白、高血壓,極少數(shù)病兒可發(fā)展至腎功能不全。本綜合征臨床特點是持續(xù)性鏡下血尿伴復(fù)發(fā)性肉眼血尿,后者常誘發(fā)于上呼吸道感染并可能與劇烈運動有...查看更多>>
飲食原則合理飲食,注意休息。查看更多>>
避免感染和過度勞累,加強對少數(shù)有高血壓患兒的控制,避免不必要的治療和腎毒性藥物的使用。查看更多>>