小兒糖原貯積?、跣?
糖原貯積病(glycogen storage disease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病,常染色體隱性遺傳。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起導(dǎo)致肌細胞內(nèi)糖原分解受阻、ATP生成不足,受累組織為橫紋肌,主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現(xiàn)疼痛、痙攣和無力。又稱為Mc Ardle綜合征、McArdle-Schmid-Pearson綜合征、Cori Ⅴ型糖原沉積病、糖原代謝病肌型、肌磷酸化... 查看更多>>
別 名: 小兒Cori Ⅴ型糖原沉積病,小兒Mc Ardle-Schmid-Pearson綜合征,小兒McAr是否屬于醫(yī)保: 否部 位: 全身多發(fā)人群: 兒童傳 染 性: 無傳染性典型癥狀: 肌肉萎縮 肝臟腫大 肌性肌無力治療方法: 藥 無有效手段并 發(fā) 癥: 肝纖維化
一般治療一、治療1.Ⅰ型(1)防治低血糖:急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖,維持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小時進食高蛋白、低脂肪飲食1次。(2)防治酸中毒:血乳酸高,應(yīng)服碳酸氫鈉。(3)防治感染。(4別嘌醇(別嘌呤醇)治療高尿酸血癥。2.Ⅱ型目前尚無有效療法。3.Ⅲ型進食宜少量多餐,高蛋白飲食,限制脂肪和總熱量。試用苯妥英(苯妥英鈉)防治低血糖。4.Ⅴ型①避免疲勞和劇烈運動。...查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀本病臨床分型按發(fā)病年齡不同可分為:(1)兒童或少年期發(fā)病者,常表現(xiàn)為肌肉易疲勞或間歇性肌紅蛋白尿。(2)成年早期起病者特征為運動后肌痙攣和偶伴一過性肌紅蛋白尿。(3)晚發(fā)型病者,在40~50歲起病,特征為進行性肌無力,但少有肌紅蛋白尿。1.典型病史為診斷線索。臨床表現(xiàn)主要為肌肉無力,以體能活動能力降低和肌疼痛性痙攣為特征,提攜重物、快跑、上樓或攀登等需要體能較大的劇烈運動均可造成患者出現(xiàn)肌...查看更多>>
飲食原則各種新鮮蔬菜、瓜果富含維生素,營養(yǎng)價值高。查看更多>>
一、預(yù)防本病為染色體疾病,目前無有效治療手段。日常生活中應(yīng)避免劇烈活動、減少癥狀發(fā)作;口服葡萄糖和給予高蛋白飲食可提高運動耐量,但通常并無必要??稍谶\動之前口服葡萄糖或果糖,能暫時改善運動耐量??诜辄S堿也有效。也可補充其缺乏的酶進行替代療法。查看更多>>