先天性尺橈骨性連接
這是一種比較多見(jiàn)的上肢先天性畸形,約60%是雙側(cè)性。由于小兒的活動(dòng)功能尚未發(fā)育健全,而且本病的旋轉(zhuǎn)功能減少或消失僅局限于前臂,患者常不能被及時(shí)發(fā)現(xiàn),因此很少見(jiàn)到新生兒和嬰兒病例?;颊叨嘣?~5歲的幼兒期,因動(dòng)作的缺陷,手的旋前位固定、旋后活動(dòng)消失,才被重視而發(fā)現(xiàn)。先天性尺橈骨性連接基本知識(shí)是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病發(fā)病部位:前臂 上肢骨傳染性:無(wú)傳染性多發(fā)人群:兒童是否會(huì)遺傳:會(huì)遺傳方式:本病指上尺橈關(guān)節(jié)缺陷并呈骨性連接,進(jìn)而影響前... 查看更多>>
別 名: 是否屬于醫(yī)保: 是部 位: 前臂 上肢骨多發(fā)人群: 兒童傳 染 性: 無(wú)傳染性典型癥狀: 骨密度增加 橈骨莖突部局限性疼痛 橈骨莖突劇痛治療方法: 藥 手術(shù)治療并 發(fā) 癥:
一般治療(一)治療對(duì)功能影響較小的畸形無(wú)需治療。手術(shù)主要是恢復(fù)旋后功能,方法為切除尺、橈骨間的骨連接,中間填塞嵌入肌肉、筋膜或脂肪等組織瓣予以阻隔,但多數(shù)因再次骨化而效果不佳。對(duì)極度旋前畸形,手掌向后、僅手背能接近嘴,進(jìn)食、梳頭都有困難,功能喪失嚴(yán)重者,可在橈骨上1/3和尺骨下1/3做反旋截骨術(shù)。如此前臂雖然無(wú)旋轉(zhuǎn)功能,但對(duì)寫(xiě)字、拿腕、飲水等動(dòng)作有幫助,效果尚好。(二)預(yù)后無(wú)相關(guān)資料。查看更多>>
相關(guān)檢查1.臨床表現(xiàn)患者手指、腕、肘關(guān)節(jié)伸屈正常,但前臂固定于旋前80°~90°位,旋后功能消失。兒童患者往往以肩部外旋、肘關(guān)節(jié)屈曲90°內(nèi)收到身旁來(lái)代償旋轉(zhuǎn)活動(dòng),因此容易漏診。2.分類根據(jù)橈骨頭的發(fā)育情況,分成3型:(1)重度型:上尺橈關(guān)節(jié)完全融合成一片,兩骨的髓腔亦融合成一個(gè),橈骨小頭完全不存在。(2)中度型:橈骨頭已出現(xiàn),但發(fā)育不良,小、尖并外移;在橈骨頸處,尺、橈兩骨連接,范圍約1cm左右??梢钥?..查看更多>>
飲食原則先天性尺橈骨性聯(lián)結(jié)如吃哪些食物對(duì)身體好:宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食。(以上資料僅供參考,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)生。)查看更多>>
此病暫無(wú)相關(guān)預(yù)防措施。查看更多>>