先天性巨尿道癥
先天性巨尿道癥(congenital
megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見,合并有尿道海綿體發(fā)育異常,有時也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨立的畸形,也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常,尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報道6例并復(fù)習(xí)35例,均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharm...
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別 名: 先天性巨尿道是否屬于醫(yī)保: 否部 位: 尿道多發(fā)人群: 先天患者傳 染 性: 無傳染性典型癥狀: 復(fù)雜性尿路感染 上尿路結(jié)構(gòu)和功能損害 尿痛治療方法: 藥 手術(shù)治療并 發(fā) 癥: 膀胱輸尿管反流
一般治療一、治療早期治療并發(fā)的上尿路畸形,對擴張的巨尿道進行裁剪,緊縮,使其口徑與正常尿道相符。如果有嚴重的陰莖海綿體缺乏,應(yīng)考慮是否早期做變性手術(shù)。二、預(yù)后目前暫無相關(guān)資料。查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀與先天性尿道憩室癥相似,主要表現(xiàn)為尿路梗阻及感染癥狀。這種巨大的尿道,實際是一個巨大的尿道憩室。二、診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)及下尿路影像學(xué)檢查可明確診斷。查看更多>>
飲食原則宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養(yǎng)充足。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫(yī)生。)查看更多>>
做好產(chǎn)前檢查,本病尚無有效預(yù)防措施。查看更多>>