原發(fā)性單克隆球蛋白病腎損害
單克隆球蛋白病可分為原發(fā)性單克隆球蛋白病和繼發(fā)性單克隆球蛋白血癥。原發(fā)性單克隆球蛋白病是具有以單克隆漿細(xì)胞增殖為特征的一組疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有時(shí)會(huì)進(jìn)展為單克隆球蛋白疾患如多發(fā)性骨髓瘤(MM)、原發(fā)性淀粉樣變性及原發(fā)性巨球蛋白血癥等。原發(fā)性單克隆球蛋白病可引起腎損害。原發(fā)性單克隆球蛋白病腎損害基本知識(shí)是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病發(fā)病部位：血液血管 免疫系統(tǒng)傳染性：無(wú)傳染性多發(fā)人群：所有人群是否會(huì)遺...
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- 否
- 血液血管 免疫系統(tǒng)
- 所有人群
- 無(wú)傳染性
- 尿蛋白 消瘦 無(wú)力
- 藥 藥物治療
- 貧血
一般治療一、治療1.治療常用藥物為糖皮質(zhì)類固醇、環(huán)磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治療有效者血清及尿中單克隆球蛋白可消失，尿常規(guī)及尿蛋白可完全恢復(fù)正常。2.無(wú)確定意義的穩(wěn)定的單克隆球蛋白病患者不用治療，但必需定期隨訪，復(fù)查臨床和實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)指標(biāo)。二、預(yù)后本病預(yù)后主要視其是否發(fā)展成其他惡性病變?nèi)鏜M、原發(fā)性巨球蛋白血癥或惡性淋巴增生性疾病，另外一個(gè)因素決定于是否合并其他疾病。半數(shù)以上預(yù)后良好，MGU...查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀本病腎臟受損不常見，腎臟受損的主要表現(xiàn)為腎小球腎炎，病人常感疲乏無(wú)力、食欲減退、消瘦、貧血、水腫、高血壓及蛋白尿。大量蛋白尿者可出現(xiàn)腎病綜合征，多數(shù)有不同程度的腎功能障礙。臨床上可呈急性腎小球腎炎的經(jīng)過(guò)。有1例報(bào)道臨床呈急性腎小球腎炎的患者，血漿球蛋白明顯增高(45g/L)，蛋白電泳上丙球蛋白為35%，呈單克隆峰狀，IgG為27.6～35g/L，免疫電泳示IgG2亞型κ輕鏈單克隆峰，尿蛋白...查看更多>>
飲食原則合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營(yíng)養(yǎng)均衡，包括蛋白質(zhì)、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營(yíng)養(yǎng)素，葷素搭配，食物品種多元化，充分發(fā)揮食物間營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的互補(bǔ)作用。查看更多>>
本病患者部分可發(fā)展為MM，WM，AL和惡性的淋巴細(xì)胞增生性疾病，一旦病情發(fā)展為惡性疾病常難以轉(zhuǎn)性，預(yù)防的目的是延緩病情發(fā)展，延長(zhǎng)病人生存期，主要措施加強(qiáng)原發(fā)病及對(duì)癥治療，對(duì)有嚴(yán)重腎功能損害者，應(yīng)積極化療和透析。查看更多>>
