顱咽管瘤是由外胚葉形成的顱咽管殘余的上皮細(xì)胞發(fā)展起來(lái)的一種常見的胚胎殘余組織腫瘤，為顱內(nèi)最常見的先天性腫瘤，在鞍區(qū)腫瘤中占第二位... 查看全部>>
疾病原因本病為先天性疾病，生長(zhǎng)緩慢。正常胚胎發(fā)育時(shí)，Rathke囊與原始口腔相連接的細(xì)長(zhǎng)管道即顱咽管。原始的口腔頂向上突起形成一個(gè)深的盲... 查看全部>>
癥狀顱咽管瘤大部分病例發(fā)生在15歲以下，大多數(shù)顱咽管瘤呈間歇性生長(zhǎng)，故總體上看腫瘤生長(zhǎng)較慢，其癥狀發(fā)展也慢，少數(shù)顱咽管瘤生長(zhǎng)快速，其... 查看全部>>
(一)發(fā)病原因病因不清。誘發(fā)因素可能為：遺傳因素、物理和化學(xué)因素以及生物因素等。 臨床表現(xiàn)主要為顱內(nèi)壓增高征、雙側(cè)視力減退、視野缺損、內(nèi)分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術(shù)治療為首選，年齡越小，越易全切，并發(fā)癥越少，故早診早治是關(guān)鍵。本病為先天性疾病，生長(zhǎng)緩慢。正常胚胎發(fā)育時(shí)，Rathke囊與原始口腔相連接的細(xì)長(zhǎng)管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結(jié)節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細(xì)胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
顱咽管瘤是生長(zhǎng)在鞍區(qū)附近的一種顱內(nèi)腫瘤，任何年齡均可發(fā)生，但是兒童最常見的先天性腫瘤，發(fā)病高峰在15歲左右。腫瘤主要位于蝶鞍內(nèi)、蝶鞍上和/或第三腦室內(nèi)，為胚胎殘余組織發(fā)生的良性腫瘤，因此生長(zhǎng)較為緩慢，癥狀隱蔽，不易早期發(fā)現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)時(shí)腫瘤多已較大，給治療帶來(lái)困難。 閱讀全文>>
本病為先天性疾病，生長(zhǎng)緩慢。正常胚胎發(fā)育時(shí)，Rathke囊與原始口腔相連 接的細(xì)長(zhǎng)管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結(jié)節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細(xì)胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
在外耳道的深部有一個(gè)叫鼓膜的膜狀結(jié)構(gòu)，它將外耳與中耳分隔開來(lái)。當(dāng)外界聲波傳導(dǎo)至鼓膜時(shí)，隨著鼓膜的振動(dòng)，中耳聽骨活動(dòng)，聲 閱讀全文>>
市中心小學(xué)三年級(jí)學(xué)生暉暉是名班干部，在校品學(xué)兼優(yōu)，深受老師和同學(xué)們喜歡。可是最近一段時(shí)間老是感到全身乏力，上課也顯得無(wú)精打采。 閱讀全文>>
顱咽管瘤是一種良性先天性腫瘤，從胚胎期顱咽管的殘余組顱咽管瘤癥狀織發(fā)生。發(fā)病率顱咽管瘤約占顱內(nèi)腫瘤的4%。但在兒童卻是最常見的先天性腫瘤，占鞍區(qū)腫瘤的第一位。本病可以發(fā)生在任何年齡，但70%是發(fā)生在15歲以下的兒童和少年。顱咽管瘤亦稱垂體管瘤，是胚胎期顱咽管的殘余組織發(fā)生的良性先天性腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的4%，占鞍區(qū)腫瘤的第一位，發(fā)病高峰為15歲或13歲，女性稍多于男性。 閱讀全文>>
顱咽管瘤可見于全年齡組，其發(fā)病有較明顯的世界性區(qū)域分布特點(diǎn)：Stiller等(1994)報(bào)告顱咽管瘤占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的比率分別為：澳大利亞為1.5%; 歐洲為4.7～7.9%; 日本：3.9%;美國(guó)白種人為2.7%，非裔美國(guó)人為4.9%;非洲為11.6%。Bunin等(1998)報(bào)告美國(guó)顱咽管瘤的發(fā)病率為1.3/百萬(wàn)。兒童發(fā)病率北美及歐洲統(tǒng)計(jì)的占兒童顱內(nèi)腫瘤的6～9%，而亞洲可達(dá)12～13%。僅就鞍部-視交叉區(qū)腫瘤而言，兒童顱咽管瘤占多數(shù)，可達(dá)54%，遠(yuǎn)高于成人的20%。國(guó)內(nèi)資料表明，顱咽管瘤占全年齡組顱內(nèi)腫瘤的4.7～6.5%，其中約60%發(fā)生在15歲以下兒童。天壇醫(yī)院的一組332例兒童顱咽管瘤占同期2000例兒童顱內(nèi)腫瘤的16.6% 。 閱讀全文>>
病因不清。誘發(fā)因素可能為：遺傳因素、物理和化學(xué)因素以及生物因素等。 臨床表現(xiàn)主要為顱內(nèi)壓增高征、雙側(cè)視力減退、視野缺損、內(nèi)分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術(shù)治療為首選，年齡越小，越易全切，并發(fā)癥越少，故早診早治是關(guān)鍵。本病為先天性疾病，生長(zhǎng)緩慢。正常胚胎發(fā)育時(shí)，Rathke囊與原始口腔相連接的細(xì)長(zhǎng)管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結(jié)節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細(xì)胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
本病為先天性疾病，生長(zhǎng)緩慢。正常胚胎發(fā)育時(shí)，Rathke囊與原始口腔相連??顱咽管瘤接的細(xì)長(zhǎng)管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結(jié)節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細(xì)胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>