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科室: 外科 ;心胸外科 部位: 胸部 ;心臟 多發(fā)人群: 青壯年 是否傳染:
概況

  肥厚型心肌疾病(別名:主動脈瓣下肌性梗阻 英文:HCM)是一種產(chǎn)生較緩慢但較有效的代償功能,主要發(fā)生在長期壓力負荷過重的情況下,... 查看全部>>

疾病原因

  肥厚型心肌疾病臨床表現(xiàn)決定于左心室流出道有無壓力階差及階差的程度。約80%的病人于勞累后出現(xiàn)呼吸急促,這與左室順應(yīng)性差,充盈受阻... 查看全部>>

癥狀

  肥厚型心肌疾病臨床表現(xiàn)決定于左心室流出道有無壓力階差及階差的程度。約80%的病人于勞累后出現(xiàn)呼吸急促,這與左室順應(yīng)性差,充盈受阻... 查看全部>>

如何治療:

肥厚型心肌病發(fā)病原因

1.遺傳性因素 目前認為遺傳因素是主要病因,其依據(jù)是本病有明顯的家族性發(fā)病傾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生時即有本 閱讀全文>>

肥厚型心肌病發(fā)病機制

本病以心肌肥厚和心臟重量增加為特征,可表現(xiàn)為全心、室間隔、心室游離壁、心尖及乳頭肌肥厚,其中以室間隔肥厚最常見,肥厚的心室壁可 閱讀全文>>

肥厚型心肌疾病病理生理

1.左室流出道梗阻在收縮期,肥厚的心肌使心室流出道狹窄。在非梗阻型,此種影響尚不明顯,在梗阻型則比較突出。心室收縮時,肥厚的室 閱讀全文>>

肥厚型心肌病的病因病理

病變以心肌肥厚為主,心臟重量增加。心肌肥厚可見于室間隔和游離壁,以前者為甚,常呈不對稱(非同心)性肥厚,即心室壁各處肥厚程度不等 閱讀全文>>

肥厚型心肌病病理生理

1. 左室流出道梗阻在收縮期,肥厚的心肌使心室流出道狹窄。在非梗阻型,此種影響尚不明顯,在梗阻型則比較突出。心室收縮時,肥厚的 閱讀全文>>

肥厚型心肌病的疾病概述

本型的特征為心室肌肥厚,典型者在左心室,以室間隔為甚,偶而可呈同心性肥厚。左心室腔容積正?;驕p小。偶而病變發(fā)生于右心室。通常為 閱讀全文>>

HCM,別名:主動脈瓣下肌性梗阻

內(nèi)容通常包括病史、體格檢查、影像學(xué)、心電圖等內(nèi)容。需要排除能夠?qū)е滦募》屎竦南到y(tǒng)性疾病史,如高血壓、瓣膜病、大動脈狹窄等疾病。家族史是病史詢問中的重要… 閱讀全文>>

肥厚型心肌病的主要發(fā)病機制

心臟重量增加,約為正常的一倍。各心腔擴大,心肌灰白而松弛。心室壁心肌雖肥大,但因室腔擴大而室壁厚度仍近乎正常。心內(nèi)膜也可增厚。 閱讀全文>>

形成肥厚型心肌病的發(fā)病原因

心肌病變使心臟收縮力減弱。早期左心室等容收縮期左心室內(nèi)壓力上升速度減慢,噴血速度也減慢。此時心搏量減少由加速心率代償,心排血量 閱讀全文>>

造成擴張型心肌病的發(fā)病原因

心臟重量增加,約為正常的一倍。各心腔擴大,心肌灰白而松弛。心室壁心肌雖肥大,但因室腔擴大而室壁厚度仍近乎正常。心內(nèi)膜也可增厚。 閱讀全文>>