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小兒骨硬化病

骨硬化病即石骨癥(osteopetrosis),又稱大理石骨病,其特點是全身性骨質(zhì)硬化,骨塑型異常,進行性貧血,肝脾腫大,容易骨折,往往有家族史。小兒骨硬化病基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名:小兒Albers-Schonberg病,小兒阿耳伯斯·尚堡病,小兒阿耳伯斯·尚堡氏病,小兒大理石骨病,小兒骨硬化癥,小兒骨質(zhì)石化病,小兒石骨癥發(fā)病部位:骨 血液血管傳染性:無傳染性多發(fā)人群:嬰兒和幼兒相關癥狀:髖內(nèi)翻 面色蒼白 前囟飽滿 兒童反... 查看更多>>

  • 小兒Albers-Schonberg病,小兒阿耳伯斯·尚堡病,小兒阿耳伯斯·尚堡
  • 骨  血液血管 
  • 嬰兒和幼兒
  • 無傳染性
  • 髖內(nèi)翻  面色蒼白  前囟飽滿 
  • 藥 藥物治療 
  • 雞胸  腦積水  骨髓炎 
治療

一般治療一、治療反復多次輸血對改善貧血、控制出血癥狀以及并發(fā)的感染都有幫助。腎上腺皮質(zhì)激素對本癥的貧血也有療效。如有脾臟腫大及脾功能亢進,脾切除使骨髓外造血功能進一步減少,已不可取。目前惟一有效的治療是骨髓移植,其近期療效滿意,但遠期效果尚待觀察。骨折后塑形很慢,但愈合時間大體如常。二、預后輕者為遲發(fā)型,可延至成年期因骨折而被發(fā)現(xiàn)。嬰幼兒較重病例預后不良,常因并發(fā)感染而夭折。查看更多>>

相關檢查
血常規(guī)骨髓顯像血液生化六項檢查
癥狀

癥狀1.臨床分型 臨床分為2型(1)嚴重型:又稱幼年型或惡性型,為常染色體隱性遺傳,多于生后不久出現(xiàn)癥狀,往往在1歲內(nèi)死亡。(2)輕型:又稱成年型或良性型,為常染色體顯性遺傳,癥狀較輕或沒有癥狀,有時在X線檢查時發(fā)現(xiàn),病人可以長期生存。2.臨床表現(xiàn) 大多自嬰兒期即開始出現(xiàn)病態(tài),可見蒼白、方顱、前囟飽滿、眼距寬、失明、骨折等。病兒骨骼雖然粗厚,但較軟弱,易于骨折。骨折后愈合多無困難,但容易發(fā)生畸形。...查看更多>>

髖內(nèi)翻面色蒼白前囟飽滿
飲食

飲食原則飲食得宜,可以攝生、延年益壽,且可防病,留意營養(yǎng)公道調(diào)配飲食,對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食。查看更多>>

預防

預防本癥病因目前尚未明確,參照遺傳性疾病的預防措施。查看更多>>

并發(fā)癥
雞胸腦積水骨髓炎
專家視頻解讀