血友病一般通過(guò)患者的出血癥狀、病史和家族史即能初步確立，如需做遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷時(shí)，可進(jìn)一步做基因分析。血友病甲、乙、丙的鑒別 閱讀全文>>
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。血友病的診斷標(biāo)準(zhǔn)分為兩類：一類是對(duì)懷疑是攜帶者的女性診斷，需要患… 閱讀全文>>
大多數(shù)血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ：C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來(lái)，大多數(shù)人認(rèn)為檢測(cè)Ⅷ：C與ⅧR：Ag的意義較大，70%～98%的 閱讀全文>>
很多患有血友病的患者之所以病情發(fā)展嚴(yán)重了就是因?yàn)樵谠缙诘臅r(shí)候沒(méi)有做好診斷工作，那么今天小編就來(lái)和大家說(shuō)說(shuō)血友病的診斷和危害吧，相信那些需要治療血友病的朋友們一定想要了解這些內(nèi)容。 血友病基因診斷的三種方法 血友病是一種伴性遺傳性凝血因子缺乏病。通過(guò)攜帶血友病遺傳基因的女性遺傳，有半數(shù)以上的男孩患上此病。因此，我們只有先了解致病基因，才能做出有效 閱讀全文>>